A schroedense Camila Pellense, de 13 anos, está em busca de tratamento para ganhar maior qualidade de vida e precisa reunir R$ 15 mil.

Portadora de doença degenerativa – que gradualmente vai comprometendo as funções vitais – ela precisa fazer um exame CGH-array, que permite o mapeamento genético por microarray. Este procedimento dará um diagnóstico mais preciso sobre o tipo de patologia que ela possui.

Para isso, a família realiza uma ação entre amigos, já que não tem condições de pagar o exame.

As doações também podem ser feitas diretamente à mãe, Rita de Cássia Pellense, via PIX CPF 10918924901. A família mora na rua Emílio Reck, no bairro Braço do Sul.

“Quem puder nos doar R$ 5 ou R$ 10 nos ajuda. Ela se encontra acamada, dependendo de cadeira de rodas, tem bastante gasto… ela vai na fisioterapia três vezes por semana e agora estou em busca desse exame”, revela a mãe.

Camila nasceu prematura, de 35 semanas, e recebe acompanhamento médico desde os 8 meses.

Embora tivesse dificuldades na fala, a menina frequentava a escola, andava, comia, corria e estava se desenvolvendo bem.

“E aí veio a pandemia. A gente teve Covid. Aí ela fez uma ressonância e deu uma alteração, mas o médico que acompanha ela desde os 8 meses não nos disse nada”, destaca Rita de Cássia.

Em consulta com uma psiquiatra, que verificou exames antigos da paciente, a mãe foi informada da redução da massa encefálica de Camila e que a filha é portadora de doença degenerativa.

27/03/2023 – Rádio Schroeder